最新研究！免疫治疗引起的免疫相关不良反应竟然都有这个相似性……

文献作文：Regulatory T-cell Transcriptomic Reprogramming Characterizes Adverse Events by Checkpoint Inhibitors in Solid Tumors

中的文作文：对等免疫系统若有药物放射治疗导致的妨碍惨剧激起的调节性 T 蛋白质的触发一组系统化

杂志及影响因子：

统计分析意涵: 免疫系统若有药物（ICI） 是一种靶向免疫系统调节移动式来对防和放射治疗的药物，它给胃癌免疫系统放射治疗随之而来了社但会变革的变化。尽管获取了很大的成功，但仍有相当一部分病患愈演愈烈了免疫系统就其的妨碍惨剧，该统计分析结果声称病变性调节性 T 蛋白质再加面向对象是免疫系统放射治疗正向的免疫系统就其的妨碍惨剧的一个特点，这一统计分析加剧了对胃癌中的免疫系统新紊乱的认知，并更容易 irAEs 的有效最上层和监管；针对这种防原的 Tregs，也可能但会随之而来原先的放射治疗方法，并为转型 irAEs 的混合物检查和随之而来希望。

导读

免疫系统若有移动式的发现以及后续转型的针对这些移动式的相应药物是只不过十年中的放射治疗的社但会变革突破。针对免疫系统若有 PD-1/PD-L1 和 CTLA-4 的单防已在临床放射治疗中的获取突破性进展。尽管如此，但仍有半数以上的病患并并未从这些放射治疗中的受益，而且往往伴随着性结核病毒性中的间体，被统称免疫系统就其妨碍惨剧 （immune-related adverse events， irAE），这不仅但会干扰放射治疗，而且还可能导致危及生命的上述情况，到近期，还无法预见哪些病患但会出新现妨碍中的间体，哪些脑部但会参与其中的，以及妨碍中的间体有多情况严再加。前期的统计分析结果证明，遗传易感性、肠道病原体群、原先防原交叉呈递都与 irAE 的转型有关，但传动装置它们的内在原子机制在很某种以往上仍是未知的。

Foxp3 阳性的调节性 T 蛋白质 （Treg） 的免疫系统抑制新功能对于可维持飞翼低剂量和防范性结核病中的间体是必备的。除了可维持飞翼的免疫系统数学模型，Tregs 也可以抑制防免疫系统中的间体进而有利于土壤。此外，Tregs 可传达高水平的 CTLA-4 和 PD-1，除此以外的证据也声称，可根据微环境中的 Tregs 传达 PD-1 的上述情况预见病患防 PD-1 免疫系统放射治疗的。因此，有科学家推测，免疫系统若有药物（Immune checkpoint inhibitors，ICI）放射治疗可以正向体内的 Tregs 愈演愈烈系统化，而这种系统化在 irAEs 的愈演愈烈转型中的不具备再加要的倡导作用。

为了验证上述假设，统计分析人员在 Cancer Immunology Research 学术刊物刊登了题为 Regulatory T-cell Transcriptomic Reprogramming Characterizes Adverse Events by Checkpoint Inhibitors in Solid Tumors 的文章，该统计分析通过同类型触发一组核酸统计分析，毫无疑问从中的期转移性皮肤癌病患（在 ICI 放射治疗后出新现了 irAEs）的肠道中的分离出在此之后 Tregs 愈演愈烈了突出变动，拥有了众所周知的病变、介导和体内内特点，这些异常调高的特点在其他性结核病结核病状态下的 Tregs 上亦有体现，声称病变性 Tregs 系统化是免疫系统放射治疗正向的 irAEs 的一个特点。

图片举例来说：Cancer Immunol. Res.

主要统计分析内容

irAEs 病患外周血 Tregs 的触发一组再加面向对象

首先，统计分析体内从 26 事例已经做了防 PD-1 放射治疗的皮肤癌中的期病患的肠道中的分离出新 CD4 + CD25+ CD127-的 Tregs 并同步进行了触发一组学核酸统计分析，其中的 11 事例病患经历了如垂体竜、甲状腺竜、银屑病和结肠竜等 irAEs。

聚焦于 Tregs 生物学和免疫系统就其DNA，他们鉴定出新了 Mel-irAEs 中的突出高传达触发本的架构特点。这些DNA除此以外参与病变和红血球迁移的巨噬细胞和巨噬细胞受体，如 CXCL2、CXCL16、CXCL10 和 CCR1。无论如何，涉及触发 Tregs 新功能的DNA如 CCR3 和 SERPINE2 或体内内流程如 ADAM12 和 ATP6AP1L 的传达则在 Mel-irAEs 中的突出调高。后续的移动式硫化物统计分析也标示出了 Mel-irAE 一组不具备突出的病变样表型，除此以外红血球触发、病变中的间体、蛋白质因子产生、氧化应激中的间体、I 型 IFN 接收机移动式和 IFNg 接收机移动式等。这些统计统计分析结果更容易加剧对中的期皮肤癌病患中的 CD4 + CD25+ CD127-Tregs 触发层面系统化的认知。

图片举例来说：Cancer Immunol. Res.

性结核病性结核病-Tregs 和 irAE-Tregs 不具备共同的病变和体内内特点

尽管 irAEs 有广泛的临床特点，但目前尚不正确它们在多某种以往上与自发性性结核病性肉瘤有共同的病因特点。为此，他们对来自健康形态和性结核病病病患的外周血 Tregs 同步进行了触发一组核酸统计分析。结果发现，与来自健康形态的 Tregs 相比之下，性结核病结核病状态下的 Tregs 标示出出新一种解除控制的触发一组特点，除此以外参与 IFNγ 接收机传导、红血球增殖、自噬、介导蛋白质死亡、以及体内内流程的调节等移动式仅标示出出新突出调高。因此，性结核病性结核病病患和 irAEs 病患的 Tregs 有一个共同的触发一组特点，即病变、介导和体内内等移动式的突出硫化物。

在相异类型的胃癌中的，irAE-Tregs 的触发一组特点是相似的

接下来，为了验 Tregs 的病变性再加面向对象是否只针对在防 PD -1 免疫系统放射治疗后出新现了 irAEs 的皮肤癌病患，统计分析人员对防 PD -1 免疫系统放射治疗后出新现或并未出新现 irAEs 的肾、肝、食道和非小蛋白质食道癌病患的 Tregs 同步进行了触发一组核酸统计分析。同样的，与对照一组相比之下，CA-irAEs 一组的 Tregs 亦标示出出新红血球增殖、蛋白质因子生成、免疫系统物理现象流程和应激中的间体等移动式的硫化物，这声称这种独有的促竜触发一组谱与新紊乱结核病联系不大。

图片举例来说：Cancer Immunol. Res.

之后，他们还比较统计分析了 Mel-irAEs、CA-irAEs、性结核病结核病一组和健康 Tregs 的DNA传达，对三种结核病的DNA集同步进行比较，鉴定出新 93 个分享的差异DNA，其中的包含 19 个参与 Tregs 免疫系统就其流程和病变中的间体调节的架构特点DNA，除此以外 SOCS1、SOCS3、IFNG、RORC、IL17RE、ARG1, AREG 和 SEMA6B。移动式统计分析声称，这 93 个分享的差异DNA主要参与病变流程，其中的 IFNg 抑制的中的间体、免疫系统触发和应激中的间体整体硫化物。

篇章

综上所述，该统计分析通过触发一组核酸统计分析，描绘了胃癌病患在做了防 PD -1 免疫系统放射治疗并转型为 irAEs 后 Tregs 尖锐的病变特性，这在相异胃癌类型的病患中的普遍存在；此外，来自 irAEs 形态的 Tregs 也标示出出新了体内内系统化，这与在性结核病性结核病形态中的掩蔽到的 Tregs 新紊乱完同类型符合。

这一统计分析加剧了对胃癌中的免疫系统新紊乱的认知，并更容易 irAEs 的有效最上层和监管，也就是说，针对这种防原的 Tregs，可能但会随之而来原先的放射治疗方法，并为转型 irAEs 的混合物检查和随之而来希望。

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出版人： 朱颖